بررسی پلی مورفیسم کدون f۳۱i ژن stk۱۵ در کارسینومای مهاجم مجرایی بافت پستان

سابقه و هدف: مطالعات موجود درباره نقش سرطان­زایی آلل هموزیگوتی و هترزیگوتی t/a کدون  f31i ژن stk15 (serine/ threonine kinase) در تومورهای مهاجم مجرایی سرطان پستان اطلاعات ضد و نقیضی ارایه می­ دهند. هدف این مطالعه مشخص کردن ژنوتیپ­ های f31i ژن stk15 در کارسینومای مهاجم مجرایی سرطان پستان در مقایسه با نمونه­ های کنترل در شهرستان سبزوار بوده است. مواد و روش­ ها: این مطالعه توصیفی تحلیلی بر روی 200 زن شامل 100 نفرمبتلا به کارسینومای مهاجم مجرایی و100 نفر سالم انجام گرفت. dna نمونه­ ها به ­وسیله ­کیت ­استاندارد استخراج شد و کدون f31i با استفاده ازpcr  تکثیر شده و پلی­مورفیسم ژنوتیپ­ های ژن stk15 با روشrestriction fragment length polymorphism (pcr-rflp)  تعیین شد. نتایج: فراوانی ژنوتیپ هتروزیگوتی فنیل آلانین/ایزولوسین (phe/ile) در نمونه ­های سرطانی و سالم به­ترتیب 70 (35 درصد) و 82 (41 درصد) بود. ­فراوانی ­ژنوتیپ ­هموزیگوتی ایزولوسین/ایزولوسین­ (ile/ile) نیز در نمونه ­های آدنوکارسینومای مهاجم مجرایی ­30 (15 درصد) و در نمونه­ های سالم 18 (9 درصد) بود. ژنوتیپ فنیل آلانین/ فنیل آلانین (phe/phe) در هیچ ­کدام از موارد سرطانی یا سالم مشاهده نشد. هم­ چنین، نتایج نشان داد که آلل هوموزیگوت (ile/ile) در مبتلایان به سرطان (مورد) در مقایسه با موارد شا هد (سالم) به­ طور معنی ­داری بیشتر است (p<0/034).  نتیجه گیری: این مطالعه اولین گزارش در مورد ژنوتیپ­ های f31i در سرطان پستان از سبزوار در ایران است که نشان می ­دهد فرم ((ile/ile در نمونه ­های کارسینومای مهاجم مجرایی ­به ­طور معنی ­داری از افراد سالم بیشتراست. بنابراین می­ توان پیشنهاد کرد که تعیین ژنوتیپ f31i ژن  stk15 می­ تواند در تشخیص بهتر، تعیین پیش­آگهی و چگونگی درمان­ کمک کننده باشد.